Капли датского короля
Капли датского короля.
Российская военная фармакопея, 1913 год.
ДЯГИЛЯ КОРНИ
Angelicae radices
ANGELICA ROOT
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦельныеилиизмельченныевысушенныекорневищаикорниAngelica archangelica L. (Archangelica officinalis Haffm.). Содержат не менее 2,0 мл/кг эфирного масла в пересчете на сухое сырье.
ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)
Внешние признаки (#2.8.3). Корневища серовато-коричневого или красноватокоричневого цвета, поперечно-морщинистые. Корни серовато-коричневого или красноватокоричневого цвета, цилиндрические, продольноморщинистые, иногда разветвленные. На верхней части корневищ иногда имеются остатки стебля и прикорневых листьев. На изломе корни шероховатые, серовато-белые, рыхлые, отчетливо видна кора, в которой заметны секреторные каналы в виде коричневых пятен, и ярко-желтая или серовато-желтая древесина. В центре корневища, в отличие от корней, есть сероватая или коричневато-белая сердцевина. Вкус горький.
Микроскопия (#2.8.3). При просматривании измельченного сырья (355) (коричневато-белого цвета) с использованием раствора хлоралгидрата Р видны: фрагменты пробки, состоящей из нескольких слоев тонкостенных серовато-коричневых или красновато-коричневых клеток; фрагменты крупных желтовато-коричневых секреторных каналов; фрагменты сердцевинных лучей толщиной в 2—4 клетки; фрагменты ксилемы с сердцевинными лучами и сосудами с сетчатыми утолщениями.
При использовании 50 % (об/об) раствора глицерина Р в измельченном сырье (355) видны многочисленные простые крахмальные зерна диаметром 2—4 мкм.
С. Просматривают хроматограммы, полученные в разделе «Корни LevisticumofficinaleKoch.».
Результаты: ниже приведена последовательность зон хроматограмм раствора сравнения и испытуемого раствора.
ИСПЫТАНИЯ (ЧИСЛОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ)
КорниLevisticumofficinaleKoch.Тонкослойная хроматография (2.2.27).
Испытуемый раствор. К 1,0 г свежеизмельченного сырья (355) прибавляют 5 мл метанола Р и кипятят в течение 30 с. Охлаждают, фильтруют.
Раствор сравнения. 25 мкл эвгенола Р и 5 мг кумарина Р растворяют в 10 мл метанола Р.
Пластинка: ТСХ пластинка со слоем силикагеля F254 Р.
|
Верх хроматографической пластинки
|
|
|
Эвгенол: Кумарин: |
|
|
Интенсивная флуоресцирующая зона синего цвета Флуоресцирующие зоны желтого цвета Флуоресцирующая зона синего цвета Флуоресцирующая зона желтого цвета Интенсивная флуоресцирующая зона синего цвета |
|
|
Раствор сравнения
|
Испытуемый раствор
|
Подвижная фаза: метиленхлорид Р — толуол Р (50:50, об/об).
Наносимый объем пробы: по 20 мкл в виде полос.
Фронт подвижной фазы: дважды не менее чем по 10 см.
Высушивание: на воздухе.
Проявление: просматривают в ультрафиолетовом свете при длине волны 254 нм. Отмечают зоны поглощения, соответствующие кумарину и эвгенолу на хроматограмме раствора сравнения. Просматривают в ультрафиолетовом свете при длине волны 365 нм.
Результаты: на хроматограмме испытуемого раствора не должны обнаруживаться флуоресцирующие зоны от бледно-синего до белого цвета между зонами кумарина и эвгенола на хроматограмме раствора сравнения.
Допустимые примеси (#2.8.2). Несырьевые части растения: основания стеблей и листьев — не более 5 %; частицы, потерявшие естественную окраску, — не более 5 %. Сумма других допустимых примесей: не более 1 %.
Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 10,0 %. 1,000 г измельченного сырья (355) сушат при температуре от 100°С до 105°С в течение 2 ч.
Общая зола (2.4.16). Не более 10,0 %.
Зола, нерастворимая в хлористоводородной кислоте (2.8.1).Не более 2,0 %.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Определяют содержание эфирного масла (2.8.12, метод А). 40,0 г испытуемого сырья, измельченного непосредственно перед испытанием (500), помещают в круглодонную колбу вместимостью 2000 мл, прибавляют 10 капель вазелинового масла Р и 500 мл воды Р. В градуированную трубку помещают 0,5 мл ксилола Р. Перегонку проводят со скоростью 2—3 мл/мин в течение 4 ч.
ХРАНЕНИЕ
В защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.