Капли датского короля
Капли датского короля.
Российская военная фармакопея, 1913 год.
01/2008:1370
ШАЛФЕЯ ЛИСТЬЯ (SALVIA OFFICINALIS)
Salviae officinalis folium
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Целые или измельчённые высушенные листья вида Salviaofficinalis L.
Содержание: минимум 15 мл/кг эфирного масла в целом сырье или минимум 10 мл/кг эфирного масла в измельчённом сырье (высушенное сырьё).
ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ
Масло листьев шалфея (Salvia officinalis) содержит много туйона.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
А. Пластина цельного листа шалфея (Salvia officinalis) от 2 до 10 см длиной и от 1 до 2 см шириной, продолговато-яйцевидная, эллиптическая. Кромка мелкогородчатая, почти гладкая. Вершина округлена или немного заострена, основание сужено у черешка или имеет округлую или сердцевидную форму. Верхняя поверхность зеленовато-серая и мелкозернистая, нижняя поверхность белая, опушённая и демонстрирует густую рельефную сеть прожилок.
В. Растереть в порошок (355) (2.9.12). Порошок светло-серый или коричневато-зелёный. Изучите порошок под микроскопом, используя раствор хлорал гидрата Р. Порошок демонстрирует следующие диагностические признаки: очень многочисленные многоклеточные изогнутые трихомы с узкими вытянутыми клетками и очень толстой клеткой у основания, а также фрагменты этих трихом; фрагменты верхнего эпидермиса с ямчатыми, отчасти многоугольными клетками; фрагменты нижнего эпидермиса с волнистыми клетками и многочисленными диацитными устьицами (2.8.3); редкие одиночные железистые трихомы с одно- или двуклеточной головкой и стебельком, состоящим из 1-4 клеток, обильные железистые трихомы с одноклеточным стебельком и головкой, состоящей из 8 расходящихся клеток с общей рельефной кутикулой.
С. Тонкослойная хроматография (2.2.27).
Испытуемый раствор. Встряхните в течение 5 минут свежеизмельчённое в порошок сырьё (355) (2.9.12) с 5 мл этанола Р.
Растворсравнения.Растворите 20 мкл туйона Р и 25 мкл цинеола Р в 20 мл этанола Р.
Пластинка: силикагелевая пластинка для ТСХ Р.
Подвижная фаза: этилацетат Р, толуол Р (5:95 об/об).
Нанесение: 20 мкл, в виде полос.
Фронт подвижной фазы: не менее 15 см от линии старта.
Высушивание: на воздухе.
Определение: обрызгайте пластину раствором 200 г/л кислоты фосфорномолибденовой Р в этаноле Р и нагрейте при 100-105 °Cв течение 10 минут. Изучите при дневном свете.
Результаты: смотрите ниже последовательность пятен на хроматограммах испытуемого раствора и раствора сравнения. Кроме этого на хроматограмме испытуемого раствора присутствуют и другие пятна.
| Верх пластины | |
| Голубое пятно (около фронта растворителя) |
|
|
α-Туйон и β-туйон: 2 розово-фиолетовых пятна Цинеол: голубое пятно |
2 розово-фиолетовых пятна (α-туйон и β-туйон) Голубое пятно (цинеол) |
| Голубое пятно | |
| Раствор сравнения |
Испытуемый раствор |
ИСПЫТАНИЯ
Посторонние примеси (2.8.2): максимум 3% стеблей и максимум 2% других посторонних примесей.
Вода (2.2.13): максимум 100 мл/кг, определять на 20,0 г.
Общая зола(2.4.16): максимум 10,0%.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Проводят определение эфирных масел в растительном сырье (2.8.12). Для испытания берут 20,0 г образца, измельчают, если необходимо, непосредственно перед определением, помещают в 500-миллилитровую колбу, добавляют 250 мл воды Р в качестве перегонной жидкости и 0,5 мл ксилола Р в градуированной трубке. Перегоняют при скорости 2-3 мл/мин в течение 2 часов.
SAGE LEAF (SALVIA OFFICINALIS)
Salviae officinalis folium
DEFINITION
Whole or cut dried leaves of Salvia officinalis L. Content: minimum 15 mL/kg of essential oil for the whole drug and minimum 10 mL/kg of essential oil for the cut drug (anhydrous drug).
CHARACTERS
Sage leaf (Salvia officinalis) oil is rich in thujone.
IDENTIFICATION
А. The lamina of whole sage leaf (Salvia officinalis) is about 2 cm to 10 cm long and 1 cm to 2 cm wide, oblong-ovate, elliptical. The margin is finely crenate to smooth. The apex is rounded or subacute and the base is shrunken at the petiole and rounded or cordate. The upper surface is greenish-grey and finely granular; the lower surface is white and pubescent and shows a dense network of raised veinlets.
В. Reduce to a powder (355) (2.9.12). The powder is light grey to brownish-green. Examine under a microscope using chloral hydrate solution R. The powder shows the following diagnostic characters: very numerous articulated and bent trichomes with narrow elongated cells and a very thick cell at the base as well as fragments of these trichomes; fragments of the upper epidermis with pitted, somewhat polygonal cells; fragments of the lower epidermis with sinuous cells and numerous diacytic stomata (2.8.3); rare single glandular trichomes with a uni- or bicellular head and a stalk consisting of 1 to 4 cells; abundant glandular trichomes with a unicellular stalk and a head composed of 8 radiating cells with a raised common cuticle.
С. Thin-layer chromatography (2.2.27).
Test solution. Shake 0.5 g of the freshly powdered drug (355) (2.9.12) with 5 mL of ethanol R for 5 min. α-Thujone and β-thujone: 2 pinkish-violet zones Cineole: a blue zone 2 pinkish-violet zones (α-thujone and β-thujone) A blue zone (cineole)
Foreign matter (2.8.2): maximum 3 per cent of stems and maximum 2 per cent of other foreign matter. Water (2.2.13): maximum 100 mL/kg, determined on 20.0 g. Total ash (2.4.16): maximum 10.0 per cent.
ASSAY
Carry out the determination of essential oils in herbal drugs (2.8.12). Use 20.0 g of the substance to be examined, cut, if necessary, immediately before the assay, a 500 mL flask, 250 mL of water R as the distillation liquid and 0.5 mL of xylene R in the graduated tube. Distil at a rate of 2-3 mL/min for 2 h.
Reference solution. Dissolve 20 μL of thujone R and 25 μL of cineole R in 20 mL of ethanol R.
Plate: TLC silica gel plate R.
Mobile phase: ethyl acetate R, toluene R (5:95 V/V).
Application: 20 μL, as bands.
Development: over a path of 15 cm.
Drying: in air.
Detection: spray the plate with a 200 g/L solution of phosphomolybdic acid R in ethanol R and heat at 100-105 °C for 10 min. Examine in daylight.
Results: see below the sequence of the zones present in the chromatograms obtained with the reference solution and the test solution. Furthermore, other zones are present in the chromatogram obtained with the test solution.
Top of the plate
A blue zone (near the solvent front)
Blue zones
Reference solution
Test solution
TESTS