Капли датского короля
Капли датского короля.
Российская военная фармакопея, 1913 год.
01/2008:1320
ЭВКАЛИПТА ЛИСТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Целые или измельчённые высушенные листья старых ветвей вида Eucalyptus globulus Labill
Содержание: минимум 20 мл/кг эфирного масла для целых листьев (высушенных) или минимум 15 мл/кг эфирного масла для измельчённых листьев (высушенных).
ХАРАКТЕРНЫЙ ПРИЗНАК
Ароматный запах цинеола.
ИНДЕНТИФИКАЦИЯ.
A. Листья в основном серовато-зелёного цвета и относительно толстые, продолговатой эллиптической и слегка серповидной формы, обычно до 25 см длинной и до 5 см шириной. Черешок скученный, сильно морщинистый длиной 2-3, реже до 5 см. Листья кожистые, жёсткие, цельнокрайние, голые с желтовато-зелёной средней жилкой. Боковые жили аностомизируют около кромки в сплошную линию. Кромка листа ровная и несколько утолщённая. На обеих поверхностях мельчайшие неравномерно разбросанные бородавчатые тёмно-коричневые пятна. В проходящем свете можно увидеть небольшие масляные желёзки.
B. Растереть в порошок (355) (2.9.12). Порошок серовато-зелёного цвета. Изучить под микроскопом, используя раствор хлорал гидрата Р. Порошок демонстрирует следующие диагностические признаки: фрагменты голой пластины с мелкими толстостенными эпидермальными стенками, имеющие толстую кутикулу, многочисленные аномоцитные устьица (2.8.3) с диаметров свыше 80 нм и иногда группы коричневых пробковых клеток диаметром 300 нм и коричневато-чёрные в своём центре; фрагменты одинакового с двух сторон мезофилла с 2-3 слоями палисадной паренхимы с каждой стороны и несколькими слоями губчатого мезофилла с продолговатыми клетками ориентированными также как и палисадные клетки, содержащими призмы и кластеры кристаллов оксалата кальция; фрагменты мезофилла, содержащие большие схизогенные масляные железы.
А. Толстостенные эпидермальные клетки с аномоцитными устьицами, вид сверху
В. Толстостенные эпидермальные стенки и аномоцитные устьица с прикреплённой палисадной паренхимой (Ва), вид сверху
С. Паренхимные клетки с кластером кристалла оксалата кальция
D. Сосудистая ткань
E. Схизогенные масляные желёзки с прикреплённой палисадной паренхимой (Ea)
F и G. Эпидермис, покрытый толстой кутикулой (Fa и Ga), в разрезе
H и J. Палисадная паренхима (Ja) с прикреплённым губчатым мезофиллом (Jb), содержащий призмы и кластеры кристаллом оксалата кальция
K. Клетки, содержащие призмы оксалата кальция
L. Волокна
Рисунок 1320.-1. – Иллюстрация порошка лекарственного сырья листьев эвкалипта (смотри определение B)
C. Тонкослойная хроматография (2.2.27).
Испытуемый раствор. Встряхнуть 0,5 г только что растёртого в порошок сырья (355) (2.9.12) с 5 мл толуола Р в течение 2-3 минут и отфильтровать через примерно 2 г безводного сульфата натрия Р.
Раствор сравнения. Растворить 50 мкл цинеола Р в толуоле Р и довести до 5 м мл тем же растворителем.
Пластинка: силикагельная пластинка для ТСХ Р.
Подвижная фаза: этилацетат Р, толуол Р (10-90 об/об).
Нанесение: 10 мкл, в виде полос.
Фронт подвижной фазы: не менее 15 см.
Высушивание: на воздухе.
Проявление: обрызгать раствором анисового альдегида Р. Изучить в дневном свете после нагревания при 100-105 °C в течение 5-10 минут.
Результаты: на хроматограмме раствора сравнения в центре пятно цинеола. Главное пятно на хроматограмме испытуемого раствора в том же месте и того же цвета, как и на хроматограмме раствора сравнения, ещё на ней видно интенсивное фиолетовое пятно (углеводы) около линии фронта растворителя, и, кроме того, могут наблюдаться другие бледные пятна.
ИСПЫТАНИЯ
Посторонние примеси (2.8.2): максимум 3 % тёмных и коричневых листьев, максимум 5% стеблей и максимум 2% других примесей. Сердцевидные или яйцевидные сидячие молодые листья с многочисленными желёзками с обеих сторон, видимые в проходящем свете, должны отсутствовать. Определение проводят на 30 г сырья.
Вода (2.2.13): максимум 100 мл/кг, определения проводят на 20,0 г измельчённого сырья (355) (2.9.12).
Общая зола (2.4.16): максимум 6,0%.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Проводят определение содержания эфирного масла в растительном сырье (2.8.12). Берут 10,0 г сырья, измельчают непосредственно перед определением, помещают в 500-миллилитровую круглодонную колбу, добавляют 200 мл воды Р и 100 мл глицерина Р в качестве перегонной жидкости и 0,5 мл ксилола Р в градуированной трубке. Перегоняют со скоростью 2-3 мл/мин в течение 2 часов.
01/2008:1320
EUCALYPTUS LEAF
Eucalypti folium
DEFINITION
Whole or cut dried leaves of older branches of Eucalyptus globulus Labill.
Content: minimum 20 mL/kg of essential oil for the whole drug (anhydrous drug) and minimum 15 mL/kg of essential oil for the cut drug (anhydrous drug).
CHARACTERS Aromatic odor of cineole.
IDENTIFICATION
A. The leaves which are mainly greyish-green and relatively thick are elongated, elliptical and slightly sickle-shaped and usually up to 25 cm in length, and up to 5 cm in width. The petiole is twisted, strongly wrinkled and is 2-3 cm, rarely 5 cm, in length. The coriaceous, stiff leaves are entire and glabrous and have a yellowish-green mid rib. Lateral veins anastomose near the margin to a continuous line. The margin is even and somewhat thickened. On both surfaces are minute, irregularly distributed, warty dark brown spots. Small oil glands may be seen in transmitted light.
B. Reduce to a powder (355) (2.9.12). The powder is greyish-green. Examine under a microscope, using chloral hydrate solution R. The powder shows the following diagnostic characters: fragments of glabrous lamina with small thick-walled epidermal cells bearing a thick cuticle, numerous anomocytic stomata (2.8.3) of more than 80 pm in diameter and occasionally groups of brown cork cells, 300 pm in diameter and brownish-black in their centre; fragments of isobilateral mesophyll with 2-3 layers of palisade parenchyma on each side and in the centre several layers of spongy mesophyll with elongated cells with the same orientation as the palisade cells and containing prisms and cluster crystals of calcium oxalate ; fragments of mesophyll containing large schizogenous oil glands.
А. Thick-walled epidermal cells and anomocytic stomata, in surface view
В. Thick-walled epidermal cells and anomocytic stomata, with attached palisade parenchyma (Ba), in surface view
С. Parenchyma cells with cluster crystal of calcium oxalate
D. Vascular tissue
E. Schizogenous oil gland with attached palisade parenchyma (Ea)
F and G. Epidermis covered by a thick cuticle (Fa and Ga), in transverse section
H and J. Palisade parenchyma (Ja) with attached spongy mesophyll (Jb) containing prisms and cluster crystals of calcium oxalate
K. Cells containing prisms of calcium oxalate
L. Fibres
Figure 1320.-1. - Illustration of powdered herbal drug of eucalyptus leaf (see Identification B)
C. Thin-layer chromatography (2.2.27).
Test solution. Shake 0.5 g of the freshly powdered drug (355) (2.9.12) with 5 mL of toluene R for 2-3 min and filter over about 2 g of anhydrous sodium sulfate R.
Reference solution. Dissolve 50 pL of cineole R in toluene R and dilute to 5 mL with the same solvent.
Plate: TLC silica gel plate R.
Mobile phase: ethyl acetate R, toluene R (10-90 V/V).
Application: 10 μL, as bands.
Development: over a path of 15 cm.
Drying: in air.
Detection: spray with anisaldehyde solution R. Examine in daylight while heating at 100-105 °C for 5-10 min.
Results: the chromatogram obtained with the reference solution shows in the middle a zone due to cineole. The main zone in the chromatogram obtained with the test solution is similar in position and colour to the zone due to cineole in the chromatogram obtained with the reference solution, it also shows an intense violet zone (hydrocarbons) near the solvent front and there may also be other fainter zones.
TESTS
Foreign matter (2.8.2): maximum 3 per cent of dark and brown leaves, maximum 5 per cent of stems and maximum 2 per cent of other foreign matter. Cordate or ovate sessile leaves of young branches, with numerous glands on both sides, visible as points in transmitted light, are not present. Determine by using 30 g of the drug to be examined.
Water (2.2.13): maximum 100 mL/kg, determined on 20.0 g of powdered drug (355) (2.9.12).
Total ash (2.4.16): maximum 6.0 per cent.
ASSAY
Carry out the determination of essential oil in herbal drugs (2.8.12). Use 10.0 g of the drug, cut immediately before determination, a 500 mL round-bottomed flask, 200 mL of water R and 100 mL of glycerol R as the distillation liquid and 0.5 mL of xylene R in the graduated tube. Distil at a rate of 2-3 mL/min for 2 h.