Капли датского короля
Капли датского короля.
Российская военная фармакопея, 1913 год.
Наше предприятие осуществляет заготовку, сушку и реализацию пряно-ароматического и лекарственного…
Государственная Фармакопея (ГФ РБ) Том 2 стр. 399-400. Пижмы цветки.
ПИЖМЫ ЦВЕТКИ
Tanaceti vulgaris flores
TANSY FLOWER*
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Собранные в начале цветения и высушенные соцветия (цветки) многолетнего травянистого растения Tanacetum vulgare L. Содержит не менее 2,5 % суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот в пересчете на лютеолин (C15H10O6; М.м. 286,2) в сухом сырье.
ПОДЛИННОСТЬ (ИДЕНТИФИКАЦИЯ)
А. Внешние признаки (#2.8.3). Части сложного щитковидного соцветия и отдельные цветочные корзинки. Корзинки полушаровидной формы с вдавленной серединой, диаметром 6—8 мм, состоят из мелких трубчатых цветков: краевых — пестичных, срединных — обоеполых. Цветоложе голое, неполое, слегка выпуклое, окружено обверткой из черепитчато расположенных ланцетных с пленчатым краем листочков. Цветоносы бороздчатые, голые, реже слабо опушенные. Цвет цветков желтый, листочков обвертки — коричневато-зеленый, цветоносов — светло-зеленый. Запах своеобразный.
В. Микроскопия (#2.8.3). При просматривании листочка обвертки с поверхности видна центральная жилка, сопровождающаяся секреторными ходами. Клетки эпидермиса с наружной стороны листочка крупные, с прямыми или слегка извилистыми стенками, заметна складчатость кутикулы. Клетки эпидермиса с внутренней стороны узкие и сильно вытянутые. Устьица и волоски встречаются только с наружной стороны листочка обвертки и сосредоточены главным образом по центральной жилке и по краю. Устьица окружены 4—6 околоустьичными клетками (аномоцитный тип). Волоски многоклеточные, бичевидные, конечная клетка очень длинная, перекрученная и часто обломанная. Клетки эпидермиса венчика — многоугольные, тонкостенные, некоторые из них имеют четковидные утолщения. На поверхности цветков имеются эфиромасличные железки, наиболее густо расположенные на завязи и у основания трубочки венчика. Железки четырех-, шестиклеточные, двухрядные, двух- трехярусные. В мезофилле и клетках эпидермиса венчика встречаются друзы оксалата кальция, сосредоточенные в местах срастания лепестков и на границе венчика и завязи. На поверхности листочка обвертки железки встречаются редко.
ИСПЫТАНИЯ (ЧИСЛОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ)
Допустимые примеси (#2.8.2). Несырьевые части растения: другие части растения (стебли, листья) — не более 40 %; почерневшие и побуревшие корзинки — не более 8 %. Органические примеси: не более 1 %. Минеральные примеси: не более 0,5 %.
Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 13,0 %. 2,000 г измельченного сырья (2000) сушат при температуре от 100°С до 105°С.
Общая зола (2.4.16). Не более 9,0 %.
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Испытуемый раствор. 2,000 г измельченного сырья (710) помещают в плоскодонную колбу вместимостью 300 мл со шлифом и прибавляют 200 мл 96 % спирта Р. Колбу закрывают и взвешивают с точностью до 0,01 г и нагревают с обратным холодильником на водяной бане в течение 3,5 ч. Колбу с содержимым охлаждают до комнатной температуры, взвешивают и доводят массу колбы до первоначальной 96 % спиртом Р. Извлечение фильтруют через бумажный фильтр, отбрасывая первые 20 мл фильтрата. 50,0 мл фильтрата переносят в круглодонную колбу вместимостью 250 мл и выпаривают в вакууме досуха. Сухой остаток в колбе промывают три раза по 20 мл 1,2-дихлорэтаном Р, насыщенным водой Р. Затем содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл с помощью буферного раствора рН 9,0 Р1 четыре раза порциями по 20 мл и доводят до объема 100,0 мл этим же растворителем. Содержимое колбы переносят в делительную воронку вместимостью 250 мл и очищают 1,2-дихлорэтаном Р четыре раза порциями по 20 мл. 1,0 мл очищенного раствора разводят буферным раствором рН 9,0 Р1 до объема 25,0 мл.
Раствор сравнения. 0,0500 г ФСО лютеолина, предварительно высушенного при температуре от 105°С до 110°С в течение 2 ч, растворяют в буферном растворе рН 9,0 Р1 и доводят до объема 100,0 мл этим же растворителем (раствор 1). 1,0 мл раствора 1 разводят буферным раствором рН 9,0 Р1 до объема 50,0 мл (раствор 2). Раствор 1 стабилен в течение 7 сут, раствор 2 готовят перед использованием.
Измеряют оптическую плотность (2.2.25) растворов при длине волны 310 нм, используя в качестве компенсационного раствора буферный раствор рН 9,0 Р1.
Содержание суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот в пересчете на лютеолин в процентах рассчитывают по формуле:
где:
А — оптическая плотность испытуемого раствора;
А0 — оптическая плотность раствора сравнения;
m — масса навески испытуемого сырья, г;
m0 — масса навески ФСО лютеолина, г.
ХРАНЕНИЕ
В защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.